MC方案｜利用白光反射光譜（WLRS）評估生物分子層厚度

目的：開發(fā)一種快速、準(zhǔn)確的生物分子層厚度評估方法

測量的方法：              

引入WLRS用于測量各層的厚度，評價生物分子固定在固體表面上的有效性及其與相應(yīng)生物分子的后續(xù)反應(yīng)。特別研究了兔（RgG）和小鼠γ-球蛋白（MgG）的吸附及其與互補抗體的反應(yīng)。通過配備有0.35nm光學(xué)分辨率的VIS-NIR光譜儀和白光鹵素?zé)舻腇R-Basic進行測量。基板是厚度約為1000nm的熱生長SiO2薄膜的硅晶片。

結(jié)果：在圖1中，描述了在RGG–Antigg系統(tǒng)中不同層的光譜，其中顯示了由于不同生物分子層的結(jié)合而引起的光譜移動。由Fr監(jiān)視器計算的基于這些光譜位移的平均層厚度值如圖2所示

圖1：生物分子層沉積在基質(zhì)上后反射光譜的變化。

圖2：用rgg-antrigg系統(tǒng)生成的生物分子層的厚度

在圖中 圖3a顯示了與非互補結(jié)合分子（RgG）反應(yīng)之前和之后MgG的反射光譜。 圖3b顯示了各自的厚度，其中在與RgG反應(yīng)后沒有如預(yù)期的那樣觀察到厚度增加。 該結(jié)果驗證了該方法對薄生物分子層評估的準(zhǔn)確性。

結(jié)論：          

因此，WLRS方法是一種簡單、無損的超薄生物分子層厚度估計方法。

這些特點使得所提出的方法適合作為評估新的表面活化/生物功能化方案的快速工具。

FR-Basic

（Reference:M.Kitsara,P.Petrou,D.Kontziampasis,K.Misiakos,E.Makarona,I.Raptis,K.Beltsios,Microelectron.Eng.87,p.802,2010.）